Premium Qualitéit Anti-Tumor API Docetaxel CAS 114977-28-5

Kuerz Beschreiwung:

Dem Docetaxel säin Anti-Tumor Spektrum ass vill méi staark wéi dee vu Paclitaxel.Cetaxel kann stabil net-funktionell Mikrotubulebündelen bilden andeems d'Tubulinpolymeriséierung verbessert an d'Mikrotubule-Depolymeriséierung hemmt, doduerch d'Mitose vun Tumorzellen zerstéiert an Anti-Tumor Effekter z'erreechen.Effekt.Hande Bio GMP Fabréck gëtt Premium Qualitéit Anti-Tumor API Docetaxel CAS 114977-28-5.Fir méi Detailer, kontaktéiert eis online.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Informatiounen

Numm:Docetaxel

CAS Nummer:114977-28-5

Chemesch Formel:C45H57NO14

Spezifikatioune:99%

Faarf:wäiss Pudder

Quell:Semi-synthetiséiert mat 10-DAB

Typ:APIen

Funktioun

Fir d'Behandlung vu fortgeschratt Broschtkriibs, net-klengzellen Lungenkrebs. Et gëtt och benotzt fir Tumoren wéi Kapp- an Halskriibs, kleng Zell Lungenkrebs, Magenkriibs, an Eierstockskriibs ze behandelen.

Wéi Paclitaxel, huet et e gudden Effekt op net-klengzellen Lungenkrebs a Brustkrebs, a kann och fir Kapp- an Halskrebs an Eierstockskriibs benotzt ginn.

D'Geschicht vun der Hande GMP

1.In 1996, gouf de Qualitéitssystem etabléiert a kritt DMF.

2.In 2004, FDA op-Site Inspektioun kritt CGMP Zertifikat.

3.An 2009, semi-synthetesch paclitaxel DMF an natierlech paclitaxel CEP sech.

4.An 2011, semi-synthetesch paclitaxel CEP gouf kritt.

5.Am Joer 2012 huet d'TGA Inspektioun op der Plaz passéiert, GMP Zertifizéierung kritt an d'FDA Inspektioun op der Plaz passéiert.

6.Am Joer 2013 ass de CGMP Site passéiert.

7.Am Joer 2015 gouf Indien registréiert a Japan registréiert.

Hande Produktioun Kapazitéit

Produktioun Zyklus:7 Deeg.

Hand Produktioun Kapazitéit:et gëtt Inventar, et gëtt e Prozess, a Masseproduktioun ass méiglech.

Eis Servicer

1.Produkter:Bitt qualitativ héichwäerteg Planzenextrakter, pharmazeutesch Rohmaterialien a pharmazeutesch Zwëscheprodukter.

2.Technesch Servicer:Personnaliséierten Extrakten mat spezielle Spezifikatioune no Client Ufuerderunge.

Handfabrik

Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd., gegrënnt am August 1993, ass eng High-Tech Entreprise spezialiséiert op Biotechnologie Fuerschung an Entwécklung.No Joeren vun Entwécklung huet Hande e perfekte Qualitéitssystem etabléiert, d'Qualitéit vun de Produkter no héije Standarden kontrolléiert an den Ausgangswäert vun der Produktiounskapazitéit maximéiert.Seng Produkter hunn d'Zertifizéierung vu multinationale Gesetzer a Reglementer passéiert, a ginn e Planz Rohmaterial Hiersteller dee jidderee wuelfillt.

Hande Fabréck

Sidd de beschten Zouliwwerer vu Matière première an Entreprisen mat Integritéit!

Wëllkomm mech ze kontaktéieren andeems Dir E-Mail schéckenmarketing@handebio.com


  • virdrun:
  • Nächste: