Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Pulver Anti-Kriibs

Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Powder Anti-Cancer Featured Image
  • Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Pulver Anti-Kriibs
  • Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Pulver Anti-Kriibs
  • Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Pulver Anti-Kriibs
  • Pharmazeutesch Grad API 99% CAS 33069-62-4 Paclitaxel Pulver Anti-Kriibs

Kuerz Beschreiwung:

Yunnan Hande gouf 1996 gegrënnt a konzentréiert sech op d'R&D an d'Produktioun vu Paclitaxel fir méi wéi 20 Joer.Am Moment huet Hande e komplette Qualitéitssystem etabléiert fir d'Qualitéit vu Paclitaxel no héije Standarden ze kontrolléieren fir d'Produktiounskapazitéit an d'Ausgabwäert ze maximéieren.Paclitaxel huet de reglementaresche Zertifizéierung vu ville Länner passéiert an ass e Fabrikant vu Paclitaxel APIen ginn, datt jidderee ka sécher sinn.Hande Biotech provides Pharmaceutical Grade API 99%CAS 33069-62-4 Paclitaxel Powder Anti Cancer.Fir méi Detailer, konsultéiert w.e.g. online .


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Informatiounen

Numm:Paclitaxel

CAS Nummer:33069-62-4

Chemesch Formel:C47H51NO14

Spezifikatioune:99% -102%

Faarf:wäiss oder bal wäiss Pudder

Quell:Taxus yunnanensis, Taxus chinensis

Typ:APIen

Detektiounsmethod & Regal Liewen

Detektiounsmethod:HPLC

Validitéit:5 Joer

Re-Examen Period:36 Méint

Stockage Konditiounen:versiegelt, geschützt vu Liicht, trocken, kontrolléiert bei Raumtemperatur (15-30 ° C)

Produktiounszyklus & Kapazitéit

Produktioun Zyklus:45 Deeg

Hand Produktioun Kapazitéit:500 kg / Joer

D'Geschicht vun der Hande GMP

1. Am Joer 1996 gouf de Qualitéitssystem etabléiert a kritt DMF.

2. Am Joer 2004 huet d'FDA Inspektioun op der Plaz CGMP Zertifika kritt.

3. Am Joer 2009 goufen semi-synthetesch Paclitaxel DMF an natierlech Paclitaxel CEP kritt.

4. 2011, semi-synthetesch paclitaxel CEP kritt.

5. Am 2012 huet d'TGA Inspektioun op der Plaz passéiert, GMP Zertifizéierung kritt an d'FDA Inspektioun op der Plaz passéiert.

6. Am Joer 2013, laanscht de CGMP Site.

7. Am 2015 war Indien registréiert a Japan registréiert.

Eis Servicer

1.Produkter:Bitt qualitativ héichwäerteg Planzenextrakter, pharmazeutesch Rohmaterialien a pharmazeutesch Zwëscheprodukter.

2.Technesch Servicer:Personnaliséierten Extrakten mat spezielle Spezifikatioune no Client Ufuerderunge.

Hande Fabréck 

Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd., gegrënnt am August 1993, ass eng High-Tech Entreprise spezialiséiert op Biotechnologie Fuerschung an Entwécklung.No Joeren vun Entwécklung huet Hande e perfekte Qualitéitssystem etabléiert, d'Qualitéit vun de Produkter no héije Standarden kontrolléiert an den Ausgangswäert vun der Produktiounskapazitéit maximéiert.Seng Produkter hunn d'Zertifizéierung vu multinationale Gesetzer a Reglementer passéiert, a ginn e Planz Rohmaterial Hiersteller dee jidderee wuelfillt.

Hande Fabréck

Sidd de beschten Zouliwwerer vu Matière première an Entreprisen mat Integritéit!

Wëllkomm mech ze kontaktéieren andeems Dir E-Mail schéckenmarketing@handebio.com

  • virdrun:
  • Nächste:

    • Zesummenhang PRODUITEN