Pharmazeutesch API CDMO Customized R&D a Produktiounsfirmen

Kuerz Beschreiwung:

Hande CDMO Servicer fir registréiert Zwëscheprodukter an APIen, Hande Bio huet 2 GMP Produktiounsbasen, déi de Klass A Qualitéitsstandard Produktiounsanlagen entspriechen, an e "3 + 1 personaliséiert Berodungsteam" fir R&D, Qualitéit, Produktioun a Projetsberodung opstellen fir gemeinsam de beschte Produktentwécklungsprozess fannen.


Produit Detailer

Produit Tags

Pharmazeutesch API CDMO Customized R&D a Produktiounsfirmen

Prozessroute-Screening, Entwécklung an Optimiséierung vu Planzenextrakter / pharmazeuteschen Rohmaterial / Zwëscheprodukter

1.Analytesch Method Entwécklung、Confirméieren a verifizéieren

2.Technologesch Fuerschung

3.Process Verifizéierung

4.Stabilitéitsstudie, Unreinheetsstudie

5.Quantify kommerziell Produktioun

6.Aschreiwung Ënnerstëtzung

Eis Servicer

1.Produkter:Bitt qualitativ héichwäerteg Planzenextrakter, pharmazeutesch Rohmaterialien a pharmazeutesch Zwëscheprodukter.

2.Technesch Servicer:Personnaliséierten Extrakten mat spezielle Spezifikatioune no Client Ufuerderunge.

Hande Fabréck 

Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd., gegrënnt am August 1993, ass eng High-Tech Entreprise spezialiséiert op Biotechnologie Fuerschung an Entwécklung.No Joeren vun Entwécklung huet Hande e perfekte Qualitéitssystem etabléiert, d'Qualitéit vun de Produkter no héije Standarden kontrolléiert an den Ausgangswäert vun der Produktiounskapazitéit maximéiert.Seng Produkter hunn d'Zertifizéierung vu multinationale Gesetzer a Reglementer passéiert, a ginn e Planz Rohmaterial Hiersteller dee jidderee wuelfillt.

Hande Fabréck

Sidd de beschten Zouliwwerer vu Matière première an Entreprisen mat Integritéit!

Wëllkomm mech ze kontaktéieren andeems Dir E-Mail schéckenmarketing@handebio.com


  • virdrun:
  • Nächste: