GMP
(Gutt Fabrikatiounspraxis fir Drogen)
CGMP
(Aktuell Good Manufacturing Practices)
ICH
(International Konferenz iwwer Harmoniséierung vun techneschen Ufuerderunge fir Registréierung vu Medikamenter fir Mënschen)
FDA
(Food and Drug Administration)
NMPA
（National Medical Products Administration）
CDE
(Center for Drug Evaluation)
EDQM
(Europäesch Direktioun fir d'Qualitéit vun de Medikamenter)
MHRA
(Medikamenter a Gesondheetsprodukter Reguléierungsagentur)
WHO
(Weltgesondheetsorganisatioun)
PIC/S
(Pharmaceutesch Inspektioun Konventioun a Pharmazeutesch Inspektioun Kooperatioun Schema)
DMF
(Drug Master Datei)
CEP
(Zertifikat vun der Gëeegentheet fir Monograph vun der Europäescher Pharmacopeia)
ASMF
（Aktiv Substanz Master Datei）
EIR
(Etablissement Inspection Report)
VMP
(Masterplang validéieren)
Post Zäit: Februar-18-2022