Firwat muss Albumin-gebonnen Paclitaxel net virbehandelt ginn?

Am Moment ginn et dräi Aarte vu Paclitaxel Preparatiounen um Maart a China, dorënner Paclitaxel Injektioun, Liposomal Paclitaxel an Albumin-gebonnen Paclitaxel. Béid Paclitaxel Injektioun a Liposomal Paclitaxel fir Injektioun musse mat Allergie virbehandelt Medikamenter behandelt ginn, awer firwat Albumin- gebonnen paclitaxel muss net behandelt ginn? Loosst eis e Bléck op déi folgend.

Firwat muss Albumin-gebonnen Paclitaxel net virbehandelt ginn?

Firwat muss Albumin-gebonnen Paclitaxel net virbehandelt ginn? Loosst eis elo den Allergiemechanismus vun dräi Paclitaxelpräparatiounen verstoen.

1.Paclitaxel Sprëtz

Fir d'Waasserléislechkeet vu Paclitaxel ze erhéijen, besteet d'Léisungsmëttel fir d'Paclitaxel-Injektioun aus Polyoxyethylen-Ricus-Ueleg an Ethanol. a verursaache allergescher Reaktioun.Virun klineschen Gebrauch musse Glukokortikoiden an Antihistaminle fir d'Virbehandlung benotzt ginn.

2.Liposomal paclitaxel

Liposomal Paclitaxel sinn haaptsächlech phospholipid bimolekuläre Liposomen mat engem Duerchmiesser vu 400 nm, geformt vu Lecithin a Cholesterin an engem gewëssen Undeel. Si enthalen kee Polyoxyethylen Rizinusöl an absolut Ethanol, deen Allergie verursaache kann.

Wéi och ëmmer, aner Studien hu gewisen datt Paclitaxel selwer och Hypersensibilitéit verursaache kann, wat mat der Aktivatioun vun Immunmechanismen verbonnen ass, déi vu Basophilen, IgE an IgG vermëttelt gëtt. erfuerdert allergesch Virbehandlung virum Gebrauch.

3.Albumin-gebonnen paclitaxel

Albumin-gebonnen Paclitaxel, mat mënschlechen Albumin als Träger, huet d'Virdeeler vun enger méi einfacher Zersetzung in vivo, méi Drogenakkumulatioun an Tumoren, staark Zilsetzung a méi héich Chemotherapie-Effizienz.

An de Phase I, II oder III Studien iwwer albumin gebonnen Paclitaxel, obwuel keng Virbehandlung duerchgefouert gouf, gouf keng schwéier Hypersensibilitéitsreaktioun fonnt. Dofir ass d'Virbehandlung virun der Verwaltung vum Albumin gebonnen Paclitaxel am Moment net recommandéiert.

Notiz: Déi potenziell Effizienz an Uwendungen, déi an dësem Artikel agefouert ginn, sinn all aus publizéierter Literatur.

Yunnan Hande Biotechnology Co.,Ltd ass spezialiséiert op d'Produktioun vunpaclitaxel APIfir méi wéi 20 Joer, an ass ee vun den onofhängegen Hiersteller vun der Welt vu Paclitaxel API, e Planz-ofgeleet Anti-Kriibs Medikament, guttgeheescht vun der US FDA, Europäescher EDQM, Australian TGA, Chinesesch CFDA, Indien, Japan an aner national Reguléierungsagenturen .Hande kann net nëmmen héich-Qualitéit biddenpaclitaxel Matière première,but also technique upgrade services related to paclitaxel formulation.Fir méi Informatiounen, w.e.g. kontaktéiert eis um 18187887160.


Post Zäit: Dez-21-2022