Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck

Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck Featured Image
  • Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck
  • Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck
  • Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck
  • Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck

Kuerz Beschreiwung:

Paclitaxel ass e Produkt extrahéiert aus Taxus chinensis.Et hemmt d'Mitose vun Tumorzellen andeems se op Tubulin handelen.Et ass en typesche Vertrieder vun Taxanen.Et ass dat éischt chemescht Medikament aus natierleche Planzen, déi vun der FDA guttgeheescht ginn a ka benotzt ginn fir eng Vielfalt vu Kriibs ze behandelen., dorënner Eierstocks-, Broscht-, Lunge-, Kaposi-Sarkom, Gebärmutter- a Bauchspeicheldrüs Kriibs.Am Moment, paclitaxel ënnerdeelt an natierlech paclitaxel an 10-DAT Semi-syntheteschen Paclitaxel.Hande Biotech stellt Héich Qualitéit 10-DAB Semi-synthetesch Paclitaxel CAS 33069-62-4 GMP Fabréck.Fir méi Detailer, konsultéiert w.e.g. online.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Informatiounen

Numm:10-DAT Semi-synthetesch Paclitaxel

CAS Nummer:33069-62-4

Chemesch Formel:C47H51NO14

Spezifikatioune:99% -102%

Faarf:wäiss oder bal wäiss Pudder

Quell:Taxus yunnanensis, Taxus chinensis

Typ:APIen

Detektiounsmethod & Haltbarkeet

Detektiounsmethod:HPLC

Validitéit:3 Joer

Re-Examen Period:36 Méint

Hande Produktioun Kapazitéit

Hand Kapazitéit:600-800 kg / Joer

D'Geschicht vun der Hande GMP

1.In 1996, gouf de Qualitéitssystem etabléiert a kritt DMF.

2.In 2004, FDA op-Site Inspektioun kritt CGMP Zertifikat.

3.An 2009, semi-synthetesch paclitaxel DMF an natierlech paclitaxel CEP sech.

4.An 2011, semi-synthetesch paclitaxel CEP gouf kritt.

5.Am Joer 2012 huet d'TGA Inspektioun op der Plaz passéiert, GMP Zertifizéierung kritt an d'FDA Inspektioun op der Plaz passéiert.

6.Am Joer 2013 ass de CGMP Site passéiert.

7.Am Joer 2015 gouf Indien registréiert a Japan registréiert.

Eis Servicer

1.Produkter:Bitt qualitativ héichwäerteg Planzenextrakter, pharmazeutesch Rohmaterialien a pharmazeutesch Zwëscheprodukter.

2.Technesch Servicer:Personnaliséierten Extrakten mat spezielle Spezifikatioune no Client Ufuerderunge.

Hande Fabréck

Sidd de beschten Zouliwwerer vu Matière première an Entreprisen mat Integritéit!

Wëllkomm mech ze kontaktéieren andeems Dir E-Mail schéckenmarketing@handebio.com

  • virdrun:
  • Nächste:

    • Zesummenhang PRODUITEN